EP PerMed: nuove call

Nuove call della Partnership europea per la medicina personalizzata

EP PerMed “European Partnership for Personalised Medicine”, cofinanziata dall’Unione Europea, ha attivato due opportunità per start-up, ricercatori e team early stage che lavorino su soluzioni all’avanguardia nella medicina personalizzata:

  • Fast Track Validation Programme;
  • Venture Creation Programme.

 

I programmi mirano ad accelerare lo sviluppo, la convalida e la prontezza di mercato di innovazioni trasformative che migliorino l’assistenza ai pazienti. La medicina personalizzata (PM) rappresenta un cambiamento di paradigma da un approccio “one size fits all” a una strategia ottimizzata per la prevenzione, la diagnosi e il trattamento delle malattie per ogni individuo, in base alle sue caratteristiche uniche, tra cui caratteristiche biologiche (ad esempio, fenotipo, endotipo, genotipo), nonché fattori ambientali e di stile di vita. Di conseguenza, la PM pone il paziente al centro dell’assistenza sanitaria, puntando a una promozione della salute ottimizzata, ai trattamenti e alla gestione della malattia o della predisposizione alla malattia. Oggi, il campo della PM sta progredendo rapidamente e la gamma di tecnologie, metodologie e informazioni utilizzate è molto più ampia, supportando un’assistenza sanitaria migliorata, diagnosi e trattamenti su misura, tra cui riabilitazione e strategie di prevenzione.

EP PerMed: fast track call

Il programma EP PerMed Fast Track Validation è stato istituito per affrontare un collo di bottiglia critico nello sviluppo di soluzioni PM: la fase di convalida. La medicina personalizzata è un campo altamente innovativo e guidato dalla tecnologia che ha un immenso potenziale per migliorare i risultati dei pazienti e ottimizzare l’erogazione dell’assistenza sanitaria. Tuttavia, trasformare innovazioni rivoluzionarie in prodotti pronti per il mercato richiede una convalida rigorosa per garantire che soddisfino le esigenze e le aspettative degli utenti finali, inclusi medici e pazienti.

La convalida è essenziale per raggiungere e mantenere l’adattamento prodotto-mercato, un fattore determinante del successo commerciale. Comporta una valutazione approfondita per stabilire se un prodotto o una funzionalità soddisfino efficacemente le esigenze e i colli di bottiglia identificati. Questo processo viene spesso condotto in centri di convalida specializzati, che forniscono l’infrastruttura e le competenze necessarie per testare e convalidare le innovazioni. Nonostante la disponibilità di numerosi centri di convalida in tutta Europa, molti innovatori hanno difficoltà a identificare e accedere a queste risorse, ostacolando il progresso dei loro progetti.

Il programma Fast Track Validation cerca di fornire supporto per superare queste sfide fornendo un percorso strutturato e accelerato per gli innovatori PM per convalidare le loro soluzioni. Sfruttando una rete di centri di convalida, il programma offre ai partecipanti l’opportunità di ottenere prove e feedback critici entro un lasso di tempo condensato di sei mesi. Questo processo accelerato aiuta gli innovatori a far progredire rapidamente i loro progetti di almeno un livello di prontezza tecnologica (TRL) e migliora anche la loro prontezza per l’ingresso sul mercato e la commercializzazione.

Il programma supporta le start-up e i piccoli team e ricercatori in una fase cruciale dello sviluppo, assicurando che le promettenti innovazioni PM non si blocchino a causa della mancanza di risorse e linee guida per la convalida. Attraverso una combinazione di accesso a strutture di convalida di alto livello, il programma Fast Track Validation fornisce agli innovatori gli strumenti e le conoscenze necessarie per avvicinare le loro soluzioni all’uso clinico e al beneficio per i pazienti.

Possono presentare domanda di partecipazione start-up o team/ricercatore affiliato a un’organizzazione di ricerca accademica o sanitaria. Le soluzioni devono essere almeno in fase di proof-of-concept (TRL3). Le proposte possono ricevere fino a € 80.000 per progetto per servizi di convalida la possibilità di collaborare con centri di convalida di alto livello. La scadenza per la presentazione della proposta è fissata al 13 marzo 2025.

 

EP PerMed: venture creator 

Tradurre innovazioni rivoluzionarie nella medicina personalizzata in soluzioni commercializzate che avvantaggiano direttamente i pazienti è un’esigenza critica nel settore sanitario. Mentre la ricerca nella medicina personalizzata offre progressi scientifici e innovazioni, spesso la mancanza di un supporto aziendale personalizzato ostacola la traduzione dei risultati in soluzioni commercializzabili.

Il programma EP PerMed Venture Creation fornirà una guida da parte di mentori esperti, assicurando che ogni progetto venga seguito nel suo percorso. Dotando i ricercatori di solide tecniche di convalida aziendale e approfondimenti strategici, il programma li guiderà in modo che il loro lavoro pionieristico possa raggiungere il mercato in modo efficace, avvantaggiando i pazienti e facendo progredire il campo della medicina personalizzata.

Questo programma di “learning-by-doing” colmerà il divario tra ricerca e commercializzazione, promuovendo lo sviluppo di soluzioni sanitarie di impatto. Il programma implementa un formato collaudato per accelerare il processo, assicurando che le risorse siano concentrate dove possono avere l’impatto più significativo. È prevista la creazione di conoscenze su argomenti centrali per lo sviluppo di PM, tra cui sviluppo normativo e di prodotto, progettazione incentrata sul paziente, convalida clinica, utilizzo di dati (aggregati), accesso al mercato, opzioni di finanziamento, proprietà intellettuale, costituzione aziendale etc…

Possono presentare domanda i team e start-up in fase iniziale. Il programma prevede una struttura in tre fasi: The Meeting Place, The Deep Dive e Business Model Validation. Si terranno delle sessioni intensive di mentoring e pitch per creare modelli aziendali solidi. La scadenza per la presentazione delle domande è fissata al 13 marzo 2025. I team selezionati svilupperanno modelli aziendali convalidati e acquisiranno competenze per futuri sforzi imprenditoriali.

 

 

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